Мох Дрепанокладус (Drepanocladus aduncus)

Виды рода Drepanocladus Both

Виды рода Drepanocladus Both

Стебель восходящий или прямостоячий, в воде плавающий., обычно с серповидно изогнутыми окончаниями побегов. Листья обычно серповидно изогнутые или крючковатые, продольно-складчатые или гладкие, из слегка низ бегающего основания обыкновенно широко-яйцевидно-ланцетные и длинно-шиловидные, заостренные; жилка простая (редко двойная), заканчивается над серединой листа или же в верхушке, иногда выступает. Клетки листа удлиненно-линейные, гладкие, в выпуклых ушках паренхиматические, тонкостенные и бесцветные или толстостенные и окрашенные, редко ушек нет. Виды рода отличаются большой изменчивостью в зависимости от изменения экологических условий.

Одним из основных торфообразователей низинных торфов является Drepanocladus vernicosus (Iindb.) Warnst. Дрепанокладус глянцевитый (без ушковый). Мхи желто-зеленые или коричневые с длинным (до 30 см) стеблем, на верхушке, так же как и кончики ветвей, сильно крючковато изогнутым. Листья сильно серповидно-отогнутые, без ушек, с множеством продольных складок, яйцевидно-ланцетные, заостренные, в верхушке желобчатые, цельно-крайние, жилка тонкая желтая, заканчивается над серединой листа.

Клетки листа очень узкие, червеобразные; в основании листа имеется несколько рядов желто-красных или пурпурных клеток. Остатки D.vemicosua почти нацело слагают волокно дрепанокладус-торфа, в большом количестве входят в осоково-гипновый и древесно-гипновый торфа; встречаются также и в переходном гипновом торфе. В послеледниковых торфяных залежах встречаются от основания до поверхности, часто содержатся в межледниковых отложениях. Drepaaocladua seadtneri (Schimp.) Warnst. Обитает на низинных болотах, довольно распространенный в северном полушарии вид. Обычно желто-бурые растения с длинным (до 30 см) лежачим или прямостоячим стеблем с загнутыми кончиками побегов и ветвей. Листья с широким основанием, яйцевидно-ланцетные, ланцетные и округло-яйцевидные, постепенно длинно и узко заостренные, суженные в желобчатую, серповидно согнутую верхушку, вогнутые, цельнокрайние, без продольных складок. Жилка очень сильная, доходящая до 2/3 длины листа или до кончика листа и иногда длинно выступающая в виде ости, желто-бурая. Клетки пластинки листа узко линейные, с толстыми пористыми стенками, в основании листа два ряда прямоугольных желтых толстостенных клеток. В углах основания листа хорошо отграничены ушки из широких, коротко прямоугольных толстостенных, пористых, желто-бурых клеток, расположенных в три ряда. Остатки D.sendtneri в большом количестве входят в волокно низинных торфов осоково-гипнового и гипнового; встречаются во всех горизонтах залежи от придонного до поверхностного, нередко нацело слагают межледниковый слаборазложившийся гипновый торф. Drepanocladus fluitans (Hedw.) Warnst. Дрепанокладус плавающий чрезвычайно широко распространенный вид, обитающий на переходных и обводненных сфагновых (верховых) торфяниках, в топях и т.п. Растения мягкие с тонким лежачим, восходящим или плавающим стеблем длиной до 30 см. Листья серповидно согнутые до почти прямых, из слегка суженного основания узко ланцетные до линейных, редко яйцевидно-ланцетные, постепенно вытянутые в узкий и длинный, часто почти шиловидный кончик, мало вогнутые, обычно по всему краю или только на кончике более или менее пильчатые. Жидка обычно тонкая, более или менее слабая, желто-зеленая, реже бурая, доходящая до середины или до 3/4 листа, иногда входящая в острие (но не выходящая в виде ости). Клетки пластинки листа очень длинные и узкие, линейные, извилистые. В углах листа хорошо выраженные, но неясно отграниченные и невыпуклые ушки из коротких прямоугольных или овальных, тонкостенных бесцветных или бурых клеток, не доходящих до жилки. Среди клеток кончика листа, реже по краю листа имеются светлые расширенные начальные (инициальные) клетки, часто развивающие ризоиды, остатки D.flultaas встречаются в северных районах в верховых торфах, особенно часто в сфагновом мочажинном, комплексном верховом и шейхцериево-сфагновом, а также в переходных торфах.

Род Calliergon (Sull.) Kindb. Каллиергон (от calliergos то есть красивого облика) также широко представлен в торфах, преимущественно низинного типа, он объединяет более или менее крупные болотные, реже водные, мхи с прямостоячим стеблем с прямыми и туповатыми верхушками побега и ветвей. Листья крупные, яйцевидные до почти округлых с широко закругленной, часто колпачковидной верхушкой, иногда вверху с остроконечным, более или менее вогнутые, с плоскими и цельными краями, жилка сильная, простая, реже короткая и двойная, иногда на конце неясно вильчатая

Клетки пластинки листа линейные, вверху иногда ромбоидальные, гладкие, тонкостенные. В углах основания листа ушки обычно вздутые, большей частью бесцветные рыхлые, тонкостенные. Наиболее широко распространен Calliergon giganteum (Schimp.) Kindb. Каллиергон гигантский крупные растения желтого или буроватого цвета. Стебель прямостоячий до 30 см длиной, с прямыми острыми верхушками побега и ветвей; почти без ризоидов. Листья крупные до 3,5 мм длиной при ширине до 2 им, треугольно-яйцевидные с тупой колпачково видной верхушкой, в торфе часто слегка надорванные в верхушке, с широким округлым основанием, вогнутые, плоско- и цельнокрайние. Жилка мощная, оканчивающаяся близ верхушки листа. Клетки листа узко прозенхиматические, линейные, тонкостенные, на верхушке с начальными (инициальными) клетками, но обычно без ризоидов; в углах основа ния листа ушки крупные, хорошо дифференцированные, не доходящие до жилки из бесцветных тонкостенных, квадратных, сильно выпуклых клеток.

Остатки C.giganteum составляют иногда основную массу волокна низинного гипнового торфа (каллиергон-торф), входят в небольшом количестве в низинный осоково-гипновый торф и встречаются в других торфах низинного и переходного типов.

В таежной зоне в нижних горизонтах залежи в осоково-гипновом и гипновом низинных торфах в большом количестве встречаются остатки Calliergon trifariua (Web. et Mohr.) Kindb. Каллиергон трехрядный. Растения разных размеров, зелено-бурого цвета. Стебель 10-30 см высотой лежачий или приподнимающийся, довольно тонкий. Листья мельче, чем у предыдущего вида, большей частью бурые, широкоовальные до округло-яицевидных, из суженного основания слегка низ бегающие, сильно ложковидно-вогнутые с колпачковидной тонкогородчатой по краю верхушкой, на остальном протяжении плоскости цельнокрайние; в торфе часто глубоко надорванные снизу. Жилка простая, тонкая, оканчивающаяся в середине листа или выше, реже короткая и двойная. Клетки пластинки листа извилисто-линейные, с утолщенными бурыми стенками; в основании листа клетки расширенные, прямоугольные и удлиненно-многоугольные, с утолщенными окрашенными стенками. Большие, иногда доходящие до жилки, неясно отграниченные, невздутые ушки образованы несколько более широкими бурыми толстостенными клетками.

The Plant List — A working list for all plant species

⚠ Version 1 of The Plant List has been superseded.

Drepanocladus

The genus Drepanocladus is in the family Amblystegiaceae in the major group Bryophytes (Mosses and liverworts).

Statistics are at the end of the page.

Species in Drepanocladus

  • Jump to species starting with:
  • A
  • B
  • C
  • E
  • F
  • G
  • H
  • J
  • L
  • P
  • S
NameStatusConfi­dence levelSource
Drepanocladus aduncus (Hedw.) Warnst.AcceptedTRO
Drepanocladus andinus (Mitt.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus angustifolius (Hedenas) Hedenas & Rosborg, CharlottaAcceptedTRO
Drepanocladus aquaticus (Sanio) Warnst.AcceptedTRO
Drepanocladus arcticus (R.S. Williams) HedenasAcceptedTRO
Drepanocladus arnellii (Sanio) G. RothAcceptedTRO
Drepanocladus austro-aduncus (MГјll. Hal.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus austro-fluitans (MГјll. Hal.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus brachiatus (Mitt.) DixonAcceptedTRO
Drepanocladus brevinervis (Broth.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus brotheri (Sanio) G. RothAcceptedTRO
Drepanocladus capillaceus (Mitt.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus cardotii (ThГ©r.) HedenasAcceptedTRO
Drepanocladus cossonii (Schimp.) LoeskeAcceptedTRO
Drepanocladus cusp >(MГјll. Hal.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus exannulatus (Schimp.) Warnst.AcceptedTRO
Drepanocladus flageyi (Renauld) Wheld.AcceptedTRO
Drepanocladus fluitans (Hedw.) Warnst.AcceptedTRO
Drepanocladus fontinalo >(Hampe) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus fuegianus (Mitt.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus gigas (Warnst.) Mikut.AcceptedTRO
Drepanocladus haeringianus (Ettingsh.) Broth.AcceptedTRO
Drepanocladus hamifolius (Schimp.) G. RothAcceptedTRO
Drepanocladus hercynicus (Warnst.) G. RothAcceptedTRO
Drepanocladus hollosianus (Schilb.) GyörffyAcceptedTRO
Drepanocladus hyperboreus (Bryhn) GroutAcceptedTRO
Drepanocladus jamesii-macounii (Kindb.) GroutAcceptedTRO
Drepanocladus leitensis (Mitt.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus longicuspis (Lindb. & Arnell) Broth.AcceptedTRO
Drepanocladus longifolius (Mitt.) Broth. ex ParisAcceptedTRO
Drepanocladus perplicatus (DusГ©n) G. RothAcceptedTRO
Drepanocladus polycarpon (Blandow ex Voit) Warnst.AcceptedTRO
Drepanocladus polygamus (Schimp.) HedenasAcceptedTRO
Drepanocladus secundifolius (MГјll. Hal.) DixonAcceptedTRO
Drepanocladus sendtneri (Schimp.) Warnst.AcceptedTRO
Drepanocladus simplicissimus Warnst.AcceptedTRO
Drepanocladus sord >(MГјll. Hal.) HedenasAcceptedTRO
Drepanocladus sparsus MГјll. Hal.AcceptedTRO
Drepanocladus subjulaceus (Schimp.) Roiv.AcceptedTRO

Statistics

The Plant List includes 111 scientific plant names of species rank for the genus Drepanocladus. Of these 39 are accepted species names.

The Plant List includes a further 207 scientific plant names of infraspecific rank for the genus Drepanocladus. We do not intend The Plant List to be complete for names of infraspecific rank. These are primarily included because names of species rank are synonyms of accepted infraspecific names.

Species names

The status of the 111 species names for the genus Drepanocladus recorded in The Plant List , are as follows:

StatusTotal
◕ ◐Accepted3935.1%
◕ ◐Synonym5953.2%
◕ ◐Unplaced0%
◕ ◐Unassessed1311.7%

All names

The status of the 318 names (including infraspecific names) for the genus Drepanocladus recorded in The Plant List , are as follows:

StatusTotal
◕ ◐Accepted10633.3%
◕ ◐Synonym17655.3%
◕ ◐Unplaced0%
◕ ◐Unassessed3611.3%

The confidence with which the status of the 111 species names recorded in The Plant List for the genus Drepanocladus, are assigned as follows:

Confidence levelAcceptedSynonymUnplacedUnassessedTotal
High confidence0%
Medium confidence39599888.3%
Low confidence131311.7%

The source of the species name record found in The Plant List for the genus Drepanocladus, are as follows:

Мох Дрепанокладус (Drepanocladus aduncus)

RendeaL » 18 май 2011, 20:31

Мхи в широком смысле этого слова, или Мохообразные (Вгуоphyta) , представляют собой довольно крупный, насчитывающая около 20 тысяч видов , отдел растительного царства.

Мохообразные — представители высших , или побеговых , растений (Cormophyta) . В отличие от низших растений — и лишайников — тело большинства мохообразных представлено побегом , состоящим из стебля и листьев ; только у части мохообразных тело представлено слоевищем (талломом).

От низших растений мохообразные отличаются также многочисленными микроскопическими особенностями, в том числе наличием своеобразно устроенных гаметангиев (половых органов): мужских — антеридиев и женских — архегониев. Другой отличительный признак мохообразных — правильное чередование в нормальном цикле развития растения двух различных по своей морфологии поколений . Одно из поколений называется гаметофитом (растение, производящее половые элементы — гаметы), другое — спорофитом (растение, производящее элементы бесполого размножения — споры).

Отличаясь рядом особенностей от низших растений, мохообразные стоят особняком и среди высших растений. В то время как у мохообразных спорофит растет и развивается, оставаясь все время прикрепленным к гаметофиту и паразитируя на нем, у других групп высших растений — плаунообразных, хвощеобразных, папоротникообразных и семенных — спорофит, напротив, большую часть своей жизни существует независимо от гаметофита и превышает его по своим размерам и степени морфологической дифференцировки. Это преобладание в цикле развития спорофита или гаметофита находит свое отражение в том, что у мохообразных растением мы обычно называем слоевищный или листостебельный гаметофит , а у остальных высших растений — листостебельный спорофит.

От большинства остальных высших растений мохообразные отличаются также отсутствием корней и некоторыми микроскопическими особенностями.
Мохообразные (в том числе наземные виды) можно разбить на три класса: Антоцеротовые (Anthocerotae ), Печеночники (Hepaticae) и Листостебельные мхи (Musci) .

Все три класса возникли на Земле очень давно, около 300 миллионов лет назад , и с тех пор развивались независимо один от другого, а потому наряду с общими признаками, указывающими на происхождение их от общего предка, эти классы обладают и рядом специфических, присущих только им особенностей .

Основное использование водных мхов – это украшение камней и коряг в вашем природном аквариуме или акваскейпе, путем приматывания мха на коряги или камни. Ризоиды многих видов мха легко прирастают к камням и корягам. Так же мхи можно использовать в качестве декорирования заднего фона вашего аквариума. Кроме того, мхи имеют большое значение для разведения рыб. Многие виды рыб используют его для укрытий, брачных игр, а так же постройке гнезд. Также это хорошее место укрытия мальков, первое время мальки могут потреблять микроскопические организмы, которые растут на мхе. В то же время, мох будет поглощать избыток отходов производства мальков.

Содержание мхов в аквариуме не является сложным. Большинство из видов мха не очень требовательны к условиям содержания. Они могут терпеть низкий уровень освещенности, чем высшие растения, и они могут расти даже без дополнительной установки углекислого газа в аквариуме. А также растут с минимальной концентрацией питательных веществ в воде. Однако, с надлежащим освещением (около 2 Вт / галлон), CO2 питанием, а так же внесением макро- и микроэлементов мхи преображаются и можно увидеть их истинную красоту в аквариуме.

Виды водных и приводняемых мхов, годных для содержания в аквариумах.

Anchor Moss (Taxiphyllum sp.) – Якорный мох

Семейство: Hypnaceae
Страна происхождения/распространения: Неизвестно
Освещение: Слабое – сильное
Температура: 15-27 °C
Допуск pH: 5.0-8.0
Скорость роста: Медленная
Условия содержания: Простые
Подробное описание: по имеющимся данным этот мох легко содержать, к грунту и корягам не приростает, в воде тонет, при содержании в аквариуме образует пышные кусты, положительно реагирует на добавку СО2.
___________________________________________________________________________________________________________

Barbula fallax var. «Bonsai Wood»

Страна происхождения/распространения: Неизвестно
Освещение: сильное
Температура: 19-27 °C
Жесткость воды: 2-25 gh
Допуск pH: 6.2-8.5
Скорость роста: медленная
Условия содержания: средние
Подробное описание: мало изученный, редкий мох
___________________________________________________________________________________________________________

Blepharostoma trichophyllum – Блефаростома

Семейство: неизвестно
Страна происхождения/распространения: неизвестно
Освещение: Слабое – сильное
Температура: 20-25 °C
Жесткость воды:
Допуск pH: 6.5-7
Скорость роста: Средняя
Условия содержания:
Подробное описание: мало изученный, редкий мох
___________________________________________________________________________________________________________

Brasil Moss (Ablystegium sp.) – Бразильский мох

Семейство: неизвестно
Страна происхождения/распространения: распространен в Бразилии
Освещение: умеренное – яркое
Температура: 15-25 °C
Жесткость воды: 1-25 kH
Допуск pH: 6.0-7.5
Скорость роста: Медленно
Условия содержания: Трудные
Подробное описание: мало изученный, редкий мох
___________________________________________________________________________________________________________

Bubble Moss (sp. “Bubble”)

Семейство:
Страна происхождения/распространения:
Освещение: Слабое – сильное
Температура: 18-30 °C
Жесткость воды: 1-25 kH
Допуск pH: 6.0-8.0
Скорость роста: высокая
Условия содержания: средние
Подробное описание:
___________________________________________________________________________________________________________

China-moss (Vesicularia sinensis или Vesicularia sp. “China”) – Китайский мох

Семейство:
Страна происхождения/распространения: распространен в Китае
Освещение: Слабое – сильное
Температура: 20-25 °C
Жесткость воды:
Допуск pH: 6.5-7
Скорость роста: Средняя
Условия содержания: Средние
Подробное описание:
___________________________________________________________________________________________________________

Christmas Moss (Vesicularia montagnei) – Рождественский мох

Семейство:
Страна происхождения/распространения:
Освещение: Слабое – сильное
Температура: 18-30°C (оптимальная температура: 22-26°C)
Жесткость воды: 2-15 kH
Допуск pH: 5.8-7.5
Скорость роста: Средняя
Условия содержания: простые
Подробное описание:
___________________________________________________________________________________________________________

Creeping Moss (Vesicularia sp.)

Семейство:
Страна происхождения/распространения:
Освещение: Слабое – сильное
Температура: 20-28 °C
Жесткость воды: 2-15 kH
Допуск pH: 6-8
Скорость роста: Средняя
Условия содержания: простые
Подробное описание:
___________________________________________________________________________________________________________

Crescend Moss (Drepanocladus aduncus) – Изогнутый мох

Семейство:
Страна происхождения/распространения: распространен в Китае
Освещение: умеренное – яркое
Температура: 18-30 °C
Жесткость воды: 5-25 kH
Допуск pH: 6.2-8.0
Скорость роста: низкая
Условия содержания: средние
___________________________________________________________________________________________________________

Erect Moss (Vesicularia reticulata) – Стоячий мох

Семейство:
Страна происхождения/распространения: Сингапур, Малайзия.
Освещение: Среднее – сильное
Температура: 18-24 °C
Жесткость воды: 1-10 kH
Допуск pH: 6.2-7.5
Скорость роста: Средняя
Условия содержания: Трудные
Подробное описание:
___________________________________________________________________________________________________________

Phoenix moss (Fissidens fontanus) – Мох Феникс

Семейство:
Страна происхождения: США, Мексика
Высота: 1-2.5 см
Освещение: слабое – очень сильное
Температура: 16-30 °C
Жесткость воды: 1-15 kH
Допуск pH: 5-8
Скорость роста:
Условия содержания: Средние
Подробное описание: Это очень хороший вид fissidens и действительно, водный вид. Самое приятное то, что ризоиды Fissidens fontanus цепляются к дереву или камню, и обычно в последствии, этот мох не требует повторного прикрепления . Вместе с тем, что это fissidens мал по размеру и не очень быстро растет, можно раскрыть весь его потенциал при создании природного аквариума.
___________________________________________________________________________________________________________

Griff Moss (Fiss >

Fissidens_nobilis1.jpg (35.04 KiB) Просмотров: 33770
Fissidens nobilis Griff.jpg (48.75 KiB) Просмотров: 33770

Семейство:
Страна происхождения:
Освещение: Слабое-сильное
Температура: 18-25 °C
Жесткость воды: 1-25 kH
Допуск pH: 6.2-7.5
Скорость роста: Очень медленно
Условия содержания: Трудные
Подробное описание: Fissidens nobilis Griff быстрее растёт в воде со средними показателями жёсткости, довольно неплохо прирастает к субстрату. При подаче со2 темпы роста ускоряются, данный вид не любит прямого поподания света, от этого его листики могут начать чернеть.
___________________________________________________________________________________________________________

Семейство:
Страна происхождения: Предположительно Сингапур
Освещение: Среднее
Температура: 23-28 °C
Жесткость воды: 3-8 kH
Допуск pH: 6-7.5
Скорость роста: Средняя
Условия содержания: Средние
Подробное описание: Этот вид мало изучен. Как сообщается, этот вид мха был найден локально, вблизи ручья в одном из природных парков Сингапура. Однако, он не принадлежит ни одному из 16 видов из местных (Сингапурских) видов Fissidens. Таким образом, реальная личность этого fissidens до сих пор остается загадкой.
Этот fissidens не цепляется к дереву, возможно это связано с тем, что он требует высокий уровень света, чтобы расти правильно. По-видимому, этот мох принадлежит к части наземных, но, учитывая хорошее состояние при длительном погружении в воду, можно сделать вывод, что он может жить и под водой.
___________________________________________________________________________________________________________

Re: Галерея аквариумных мхов

Marinka K° » 11 мар 2012, 16:29

Flame Moss (Taxiphyllum sp.) – мох «Пламя».

Температура: 15-28 °C
pH: 5.0-9.0
Прирост: к субстрату прирастает слабо
Трудность: Легко
Требование к свету: От 0,5 на литр
Из моего опыта, без СО2 и без осмоса растёт.
Ещё один интересный мох. Его название происходит от формы талломов (листьев). Его листья не отходят далеко, как и другие виды Taxiphyllum и направлены вверх прямо. Когда мох растёт, листья начинаю «скручиваться», что мох делает похожим на пламя свечи. Мох привязывают так, что бы он рос вверх. Может вырасти высотой около 10 см. Степень “закручености” веточек, напрямую зависит от жёсткости воды.

Monosolenium tenerum – Моноселениум, печёночный мох.


Высота: 2. 5 см
Ширина: 3. 10 см
Освещение: Слабое-сильное 0,25..1,00 Вт/л
Температура: 5. 30 C
Жесткость воды: Мягкая-жесткая 1..9 dgH
Кислотность воды: Нейтральная
Скорость роста: Средняя
Условия содержания: Простые
Растет над водой: Да
Описание: имеет плоский, листовидный, вильчато-разветвленный талом листообразной формы. “Листики” плоские, шириной до 7-9 мм (иногда и больше), множественно разветвляясь через каждые 1,5-2 см, образуют очень красивую колонию в виде полусферы или подушки.
Интересный мох, который произрастает на воле в небольших количествах: Индии, Китае, Тайване, Японии и Таиланде. Monosolenium tenerum своего рода древняя “живая окаменелость” среди растений, которые редко можно найти в природе, но которые становятся очень популярными в культивировании.
Ранее это растение было известно под ошибочным названием Pellia (или Pelia-Пеллия) с ошибочным определительным именем, которое также имело два различных варианта написания – endiviifolia и endiviaefolia. Кроме того, существует путаница и в написании названия Monosolenium, иногда можно встретить неверный вариант написания Monoselenium. Полную историю с именем этого растения можно прочитать в немецком журнале Aqua-Planta № 3 – 2003.
Мох тяжелее воды, поэтому не всплывает. Хрупкое растение, легко повреждаемое. Неприхотливое. При разном освещении можно получить разную внешнюю композицию. На нижней стороне структуры образуются ризоиды, при помощи которых растение крепится к камням или корягам, но не очень крепко. Мох просто можно привязать к камню/коряге и он красиво разрастется. Что интересно при хорошем освещении и добавлении СО2 образуется множество пузырьков кислорода, поэтому если растение не закреплено, то оно может всплыть к поверхности.Растение процветает в широком температурном диапазоне, от 5 до 30 °C. Может расти как в тени, так и на ярком свету, в жесткой и в мягкой воде. Можно использовать как почвопокровное растение на переднем плане. Monosolenium tenerum не поедается рыбами, но может распространятся ими по аквариуму.
Мох также выращивают во влажном террариуме.При таком содержании талом пеллии приобретает не салатовый, как под водой, а нежно-оливковый цвет, “листики” становятся более плотными, менее ломкими, а расстояния между разветвлениями уменьшаются до 8-10 мм и становятся практически равны ширине “листиков”. Однако, необходимости периодически переводить в палюдариумные условия для “отдыха” (как того требуют некоторые другие болотные растения) для пеллии нет, она не “устает” от постоянного содержания под водой, и “отдыхать” ей не от чего.

БРИОФЛОРА СУРГУТСКОЙ ПОЙМЫ В ПРОСТРАНСТВЕСИНТАКСОНОВ КЛАССИФИКАЦИИ БРАУН-БЛАНКЕ

В 2000 г. И.В. Чернядьева и Е.Ю. Кузьмина обследовали пойму Оби в трех пунктах к западу и востоку от Сургута: у пос. Барсово, у водохранилища Сургутской ГРЭС, на о-ве Ертиково (рис.) и определили сборы мхов к 33 описаниям В.Н. Тюрина. В собственно пойменных местообитаниях ими выявлен 101 вид мохообразных [2].
Нами бриофлора сургутского отрезка поймы изучалась с 1999 по 2003 г. В 1999-2001 и 2003 гг. маршрутами охвачены правобережные участки поймы и острова, а в 2002 г. основное внимание уделено центральной части поймы, заключенной между руслом Оби и протокой Юганская Обь, а также левому берегу Юганской Оби. Всего обследовано 13 участков, охвативших основное разнообразие пойменных местообитаний и растительных сообществ (рис.), собрано и обработано 368 многовидовых пакетов мохообразных к 162 описаниям[I]. Сборы проводились почти исключительно в пределах пробных площадок, величина которых для пойменного эфемеретума составляла 10 м2, для всех прочих сообществ – 100 м2 (1 ар).

Рисунок. Пункты сбора мохообразных в пойме Оби
(штриховкой помечена территория поймы):
1 – о-в Шитова; 2 – Западно-Сургутское месторождение; 3 – окрестности пос. Барсово; 4 – о-в Зубатинской; 5 – о-в Заячий; 6 – окрестности водохранилища Сургутской ГРЭС; 7 – р. Почекуй- ка (приустьевый сор); 8 – о-в Ертиково; 9 – прот. Сухой Аган; 10 – прот. Березовая; 11 – прот. Никонова; 12-прот. Юганская Обь; 13-прот. Покамас (Сургутский заказник).

Если традиционные бриофлористические работы нацелены на выявление общего видового богатства ключевых участков и поиск редких видов, то нашей конечной целью являлось изучение встречаемости мохообразных в фитоценозах поймы, то есть сбор данных для характеристики бриофлоры как весового множества [3]. Одним из ближайших и очевидных применений получаемых данных является оценка пригодности мхов и лишайников к использованию в эколого-флористической классификации в качестве диагностических видов.
Близость большого города, хозяйственная деятельность, связанная с нефтедобычей, разработкой карьеров для добычи песка и развитием инфраструктуры, обусловливают разнообразие антропогенных нарушений в растительном покрове поймы. При этом информация о флористических особенностях ненарушенных сообществ представляет большой интерес, поскольку служит отправной точкой при различных оценках силы антропогенного пресса на экосистемы и ведении экологического мониторинга.
Ниже рассмотрим особенности бриофлор ненарушенных и малонарушенных фитоценозов, сгруппированных в синтаксоны эколого-флористической классификации, а также группу типичных описаний сильно нарушенных участков. Объем синтаксонов понимается согласно ранее опубликованным работам [4, 5]. Для сокращения объема текста названия и полные номенклатурные цитаты приведены лишь для классов и ассоциаций, а синтаксоны промежуточного уровня (порядки и большая часть союзов) не указываются.

Номенклатура сосудистых видов, мхов и печеночников дана по общепринятым сводкам [6-8].
Класс Platyhypnidio-Fontinalietea antipyretici Philippi 1956
Асе. Drepanocladetum adunci Taran 1997
Ассоциация объединяет сообщества с монодоминированием земноводного мха Drepanocladus aduncus [9]. В сургутской пойме такие ценозы отмечены дважды по берегам небольших внутрипой- менных проток: на острове Зубатинском и у протоки Березовой. После спада воды они приобретают вид покрывающей почву сплошной моховой дернины толщиной до 2-4 см и в этом состоянии легко опознаются.
Класс Islt;№to-Nanojuncetea Вг.-В1. et Тх. 1943
Лее. Rorippo dogadovae-Limoselletum aquaticae Tar an 2005
Ассоциация объединяет сообщества пойменных эфемеров, распространенные в Западной Сибири на илистых речных отмелях [10, 11]. Мохообразные здесь представлены весьма специфичной группой стенотопных отмельных бриотерофитов: Riccia cavernosa, R.frostii, R. canaliculata, Physcomitrella patens, Physcomitrium sphae- ricum, Marchantia alpestris. Выделяются два варианта местообитаний сообществ ассоциации: прирусловый, или отмели основного русла Оби и крупных проток, и соровый, или приустьевые соры притоков Оби (р. Почекуйка и др.). К последним также можно отнести внутрипойменные соры, образованные в удаленных частях глубоких заливов, соединенных с основным руслом Оби узкими горловинами.
В сургутской пойме прирусловый вариант отмельных сообществ описать не удалось. Как показали исследования в Александровском р-не Томской обл. [10], на отмелях вдоль Оби наиболее обычны Riccia cavernosa (V класс постоянства), R.frostii (V), Physcomitrella patens (IV), причем последняя способна доминировать (ПП 25-40% [II]), образуя самостоятельные сообщества, относимые к фискомитрелловой фации ассоциации. С небольшим покрытием (г, +), но достаточно регулярно отмечаются Physcomitrium sphaericum и Marchantia alpestris; при использовании учетных площадок величиной 10-20 м2 их постоянство в описаниях достигает IV класса.
Соровые местообитания обследованы достаточно полно: близ устья реки Почекуйки, у п. Барсово и на Западно-Сургутском месторождении. ОПП мохообразных на сорах варьирует от «г» до 25%. Наиболее обычна и местами обильна (до 25%) Riccia cavernosa и нередок, но малообилен Physcomitrium sphaericum (табл. 1:1). Прочие виды Класс Lemnetea Тх. 1955
Класс объединяет сообщества свободно плавающих водных растений. В сургутской пойме отмечены сообщества с доминированием Stratiotes abides, Hydrocharis morsus-ranae, Lemna minor, Lemna trisulca, Utricularia vulgaris. В наших описаниях из мохообразных с незначительным обилием (г, +) отмечена только Riccia fluitans. Ее постоянство в описаниях составило 33%; вид отмечен в описаниях, выполненных на Западно-Сургутском месторождении и о-ве Зубатинском.
В сообществах класса Potametea Klika in Klika et Novak 1941, который объединяет сообщества прикрепленных к грунту водных растений, мохообразные не отмечены.
Класс Phragmito-Magnocaricetea Klika in Klika et Novak 194
Союз Phragmition communis Koch 1926
Союз Phragmition представлен в сургутской пойме ассоциациями Equisetetum fluviatilis Steffen 1931, Phragmitetum communis Savich 1926, Typhetum latifoliae G. Lang 1973, сообществом Glyceria triflora и некоторыми другими. Мхи отмечаются не во всех описаниях и ассоциациях. В сообществах, описанных у п. Барсово, на о-ве Заячьем, у прот. Никонова (табл. 1: 2), их ОПП изменяется от «г» до 5%. При наличии мхов в описаниях отмечается 1-2 вида, средняя видовая насыщенность сообществ составляет 1,5 вид/ар. Наиболее обычен Drepanocladus aduncus: постоянство 75%, ПП в описаниях варьирует от + до 0,5%. Изредка с незначительным обилием встречаются Riccia fluitans и Warnstorfla pseudostraminea. Наибольшее ПП (5%) зафиксировано у Ricciocarpos natans.
Союз Oenanthion aquaticae Hejny 1948 exNeuhausl 1959
Союз объединяет сообщества с доминированием относительно низкорослых земноводных видов (Eleocharis palustris, Spar- ganium emersum, Sagittaria sagittifolia, Agrostis stolonifera и др.). В сообществах асе. Sagittario-Sparganietum emersi Тх. 1953, описанных на Западно-Сургутском месторождении (табл. 1: 2), отмечено 3 вида Союз Magnocaricion elatae Koch 1926
Союз включает ряд широко распространенных ассоциаций крупноосоковых болотистых лугов и травяных болот.
Асе. Caricetum gracilis Savich 1926
Сообщества ассоциации, объединяющей остроосоковые болотистые луга, бедны мхами. В ценозах, описанных на о-ве Зубатин- ском и Западно-Сургутском месторождении, отмечено 6 видов (табл. 1: 3). Видовая насыщенность варьирует от 1 до 3 вид/ар при среднем значении 2,0 вид/ар. Наиболее обычен Drepanocladus aduncus, более редок Plagiomnium ellipticum. ОПП мхов изменяется от «г» до 10% при среднем ОПП 5%. С наибольшим обилием отмечаются Drepanocladus aduncus, Plagiomnium ellipticum, Calliergon cordifolium.
В Елизаровском заказнике Drepanocladus aduncus также является наиболее обычным видом остроосоковых лугов. Там в 8 описаниях отмечено 4 вида при средней видовой насыщенности 1,5 вид/ар [5].
Асе. Caricetum aquatilis Savich 1926
Сообщества ассоциации, объединяющей водяноосоковые болота и болотистые луга, также бедны мхами. В описаниях, выполненных на Западно-Сургутском месторождении, у п. Барсово, на о- вах Заячьем и Зубатинском, отмечается от 1 до 6 видов, средняя видовая насыщенность в описаниях составляет 2,7 вид/ар (табл. 1: 4). Колебания видовой насыщенности в сообществах связаны с различным высотным положением сообществ и, следовательно, с разной частотой и продолжительностью затопления, а также с различиями аллювиального режима. В наиболее низко расположенных сообществах, чаще всего заливаемых, мхи отсутствуют либо представлены, как правило, одним видом. ОПП напочвенных мхов изменяется от «г» до 15%. В ценозах низкого уровня распространен лишь Drepanocladus aduncus, ПП которого может достигать 15%. В сообществах древней заболоченной и заторфованной поймы с видовой насыщенностью 4-6 вид/ар ОПП мхов может достигать 18%; здесь наиболее обычным видом и доминантом является Plagiomnium ellipticum. Всего на болотистых лугах и травяных болотах с доминированием осоки водяной отмечено 11 видов мохообразных.
Асе. Caricetum juncellae Mirkin et al. 1985
Сообщества ассоциации, объединяющей вилюйскоосоковые (Carex juncella) болота (табл. 1: 5), развиваются на более или менее возвышенных участках древней заболоченной поймы и обладают ярко выраженным кочковатым микрорельефом, поэтому им свойственна более высокая видовая насыщенность: 4-13 вид/ар при среднем значении 7,0 вид/ар. При этом мхи отмечаются во всех описаниях. Всего в сообществах найдено 18 видов. ОПП мхов варьирует от 1 до 15% при средней величине 7%. Вилюйскоосоковые кочкарники отмечены в окрестностях проток Сухой Аган, Березовая, Никонова.
Сургутские ценозы отличаются более высоким видовым богатством по сравнению с ценозами из елизаровской поймы [5], где в 6 описаниях отмечено 13 видов при средней видовой насыщенности 4,4 вид/ар.
Общими видами для сургутских и елизаровских вилюйско- осоковых кочкарников являются Drepanocladus aduncus, Climacium dendroides, Plagiomnium ellipticum, Warnstorfia pseudostraminea, Campylium polygamum, Aulacomnium palustre.
Acc. Carici aquatilis-Comaretum palustris Taran 1995
Сообщества данной ассоциации, объединяющей крупноосо- ково-сабельниковые болота, распространены на заболоченных участках голоценовой террасы. Описания сделаны у п. Барсово, у протоки Березовой и к востоку от водохранилища Сургутской ГРЭС. ОПП мохообразных в сообществах варьирует от + до 35% при среднем значении 13% (табл. 1: 6). Высокие показатели ПП мхов в изученных сообществах достигались благодаря высокому обилию Drepanocladus aduncus. С ПП 1-5% отмечались также Sphagnum flexuosum, Calliergon с or difolium, Plagiomnium ellipticum, Sphagnum squarrosum. Всего в 4 описаниях отмечено 16 видов при средней видовой насыщенности 6,8 вид/ар, что заметно превышает показатели елизаровских крупноосоково-сабельниковых болот, где в 4 описаниях отмечено 6 видов при средней видовой насыщенности 5,0 вид/ар [5]. Общими для сургутских и елизаровских сообществ являются Drepanocladus aduncus, Calliergon cordifolium, Sphagnum squarrosum, Plagiomnium ellipticum, Campylium polygamum.

Союз Cicution virosae Hejny 1960
В сургутской пойме союз представлен ассоциацией Calletum palustris (Van den Berghen 1952) Segal et Westh. in Westh. et Den Held 1969, объединяющей приозерные сплавины, которые отмечаются на довольно высоких участках голоценовой террасы Оби. Сообщества описаны у протоки Березовой. ОПП мхов изменяется от 1 до 28% при среднем значении 11%, а число мохообразных в описаниях – от 5 до 12 при средней видовой насыщенности 8,2 вид/ар. В 4 описаниях отмечено 16 видов мохообразных (табл. 1: 7).
Видовая насыщенность и видовое богатство сургутских сообществ очень близки к сообществам из Елизаровского заказника [5], где в 4 описаниях отмечено 15 видов при среднем видовом богатстве 8,0 вид/описание и средней величине пробной площадки 75 м2. Сходство между сургутскими и елизаровскими сплавинами состоит в высоком постоянстве Sphagnum squarrosum, Helodium blandowii, Calliergon cor difolium, Drepanocladus aduncus, Aulacomnium palustre, Pseudobryum cinclidioides, а также присутствии Нурпит lindbergii. В то же время в нижнеобских сообществах не отмечены Plagiomnium ellipticum и Climacium dendroides.
Класс Molinio-Arrhenatheretea Тх. 1937
Асе. Anemonidio dichotomi-Phalaroidetum arundinaceae
Mirkin ex Taran 1995
Ассоциация объединяет влажные пойменные луга с обязательным участием Anemonidium dichotomum, которые широко распространены в пойме, хотя и не занимают значительных площадей. Описания выполнены на о-ве Зубатинском и в одном случае у п. Барсово (табл. 1:8). В ненарушенных ценозах ассоциации ОПП мхов невелико (обычно от «г» до 1%, в одном случае 15%) и набор их беден. Однако луговые участки на о-ве Зубатинском в недалеком прошлом кратковременно использовались под огороды, что обусловило очень пестрый микрорельеф поверхности почвы. На некогда перекопанных участках мхи развились в значительном обилии (3- 90%) и заметном разнообразии. Состав их довольно пестрый и определялся, видимо, составом бриофлоры окружающих сообществ.
ОПП мохообразных варьирует от «г» до 90% при среднем значении 26%. В качестве доминантов отмечены Ceratodon purpureus (5-20-45%), Нурпит lindbergii (87% из 90), Polytrichum juniperinum (60%); с заметным обилием отмечены также Pleurozium schreberi (15% из 80), Climacium dendroides, Brachythecium salebrosum и Bryum cf. pseudotriquetrum (no 3%). В самом сыром варианте ассоциации в качестве единственного вида отмечен Drepanocladus aduncus (15%).
Видовое богатство в описаниях изменяется от 1 до 7, а при наличии валежа до 11 видов, среднее число видов в описании составляет 5,2. Всего отмечено 29 видов мохообразных. Наиболее часто встречается Ceratodon purpureus.

Формация осоковых болот пойменных торфяников

Названная формация господствует на сырых и мокрых торфяниках пойменной группы и включает в себя довольно большое количество групп ассоциаций болотной растительности, в которых осокам принадлежит ведущая роль. Сюда относятся: осоковая группа ассоциаций, тростниково-осоковая, хвощево-осоковая, пушицево-осоковая, гипново-осоковая, вейниково-осоковая, бекманиево-осоковая и др.

Осоковая группа ассоциаций ( Cariceta ) встречается повсеместно, но в чистом виде занимает ограниченные площади. Нами она описана на торфяниках и зарастающих торфяных карьерах в поймах рек Курской области, а также в Мордовской АССР, в пойме р. Мокши, под названием осокового кочкарного комплекса.

Осоковая группировка на зарастающих торфяных карьерах, сильно увлажняемых проточной грунтовой водой и подвергающихся влиянию аллювиального процесса, имела следующий состав растений:

В нижнем ярусе отмечены гипновые мхи Acrocladium cuspidatum и Drepanocladus vernicosus , однако они мощностью развития не отличаются и сплошного покрова не образуют. В отдельных пунктах нижний ярус образован густыми зарослями печеночника Marchantia polymorpha .

Осоковый кочкарный комплекс довольно распространен на сырых и мокрых участках пойменных болот Мордовии. Кочки занимают до 50% площади и достигают в высоту 40 см и более. Они образованы главным образом осоками Carex omskiana и С. caespitosa . Часто помимо осок на кочках встречается Са lamagrostis lanceolata и реже Filipendula ulmaria , Rumex confertus , Thalictrum flavum и др.

Межкочечные понижения заняты довольно большим числом видов растений, из которых отметим: Alisma ptantago – aquati са, Beckmannia eruciformis , Caltha palustris , Carex acuta , С riparia , C . vesicaria , Comarum palustre , Equisetum fluviatile , Lysimachia vulgaris , Lythrum salicaria , Peucedanum palustre , Ranunculus repens .

Моховой покров не развит, только у основания кочек встречаются небольшие дернинки Acrocladium cuspidatum .

Тростниково-осоковая группа ассоциаций ( Cariceta phragmit о s а) широко распространена на пойменных торфяниках, занимая мокрые участки их. Она связана генетически с тростниковой группой ассоциаций, но развивается при меньшей обводненности болота. Ее характерные черты — сплошной покров осок ( Carex inflata с участием С. riparia , С. lasiocarpa и др.) и разреженный ярус тростника ( Phragmites communis ) , свидетельствующий о постепенном вытеснении его осоками. О смене тростника осоками свидетельствует тростниковый состав верхнего горизонта торфа некоторых болот непосредственно под осоковым покровом (рис. 12).

В названной ассоциации в той или иной степени наблюдается примесь хвоща, вербейника, сабельника, вахты и других болотных растений. Встречаются здесь также отдельные кусты Alnus glutinosa и Salix cinerea . Более значительное участие в растительном покрове принимают и гипновые мхи.

Хвощево-осоковая группа ассоциаций (Са riceta equisetosa ) распространена шире, чем хвощевая. Эдификаторами ее являются осоки Carex inflata с примесью С. lasiocarpa и других и хвощ Equisetum fluviatile с участием Е. palustre . Нередко значительную примесь образуют Comarum palustre , Menyanthes trifoliata и Eriophorum angustifolium , а в нижнем ярусе получают распространение гипновые мхи из родов Acrocladium , Calliergon ,, Drepanocladun и др.

Пушицево-осоковая группа ассоциации ( Cariceta eriophorosa ) обычно встречается на мокрых торфяниках пойменной группы небольшими пятнами, но в отдельных случаях может покрывать и крупные участки торфяников. Так, на собственно-пойменном торфянике «Гнилуша», Тимского района Курской области мы наблюдали пушицево-осоковую

осоковую ассоциацию протяженностью не менее 2 км (рис. 13). Названная группа ассоциаций встречается почти «в таких же условиях, что и хвощево-осоковая, но отличается от нее сильным распространением узколистной пушицы ( Eriophorum angustifolium ) . Видовой состав осок-эдификаторов и сопутствующих растений остается в основном тем же, что и в предыдущей, группировке.

Гипново-осоковая группа ассоциаций (Са riceta hypnosa ) — одна из самых характерных для мокрых местообитаний на пойменных торфяниках. В типичных случаях преобладающее значение в составе этой группы принадлежит осоке Carex inflata .

В меньшем количестве встречаются Carex lasiocarpa , С. са espitosa , С. nigra , С. riparia , С. orthostachys и др. Среди мхов обычно преобладает Drepanocladus vernicosus . Более или менее значительную примесь в моховом ярусе образуют Acrocladium cuspidatum , Camptothecium trichoides , Calliergon cordifolium , Cinclidium stigium , Drepanocladus aduncus , D . Sendtneri , Marchantia polymorpha и виды Mnium .

Из травянистых растений, сопутствующих ооокам, можно отметить: Asperula aparine , Calamagrostis lanceolata , Caltha

patustris, Cicuta virosa, Comarum palustre, Epilobium hirsutum, E. palustre, Equisetum fluviatile, Eriophorum angustifolium, Galium palustre, Lycopus europaeus, Menyanthes trifoliata, Naumburgia thyrsiflora, Parnassia palustris, Poa palustris.

Нередко среди гипново – осокового покрова рассеяны экземпляры Salix rosmarinifolia, Alnus glutinosa и реже Betula pubescens.

Гипново-осоковая группа ассоциаций весьма распространена на мокрых балочных и собственно-пойменных болотах (рис. 14). На последних она особенно свойственна зыбунам, тянущимся вдоль коренных склонов или террас. Эти зыбуны возникают благодаря напору грунтовой воды, обусловливающему всплывание слоя мало разложившегося дернистого торфа вместе с растительным покровом. На притеррасных болотах эта группировка встречается реже .

Разнотравно-осоковая группа ассоциаций ( Cariceta herbosa ) является переходным звеном от формации осоковых болот к формации заливных лугов. Будучи довольно широко распространенной на сырых местообитаниях, эта группа ассоциаций отличается от гипново-осоковой

группы мокрых местообитаний присутствием большого количества разнотравья и изменением соотношения в видовом составе осок. Главнейшие ее представители : Carex nigra, С . inflata, С . caespitosa, Caltha palustris, Deschampsia caespitosa, Epilobium palustre, Equisetum palustre, E. fluviatile, Filipendula ulmaria, Geum rivale, Parnassia palustris, Poa palustris, Ranunculus acer, R. repens, Scirpus silvaticus.

Нередко наблюдается сильное развитие зеленых мхов , преимущественно Acrocladium cuspidatum, реже — видов Drepanocladus, Climatium, Thuidium и др .

Вейниково-осоковая группа ассоциаций (Са ri се ta calamagostidosa ) встречается отдельными участками различной площади среди кочковатых осоковых болот преимущественно восточной части лесостепи. Основное отличие ее от описанной ранее осоковой группы ассоциаций заключается в сильном распространении на кочках ; и повышениях микрорельефа вейника ( Calamagrostis lanceolata ) с примесью С. neglecta , который становится согосподствующим растением ассоциации.

Кроме названных групп ассоциаций, характерных для мокрых и сырых местообитаний проточного увлажнения, можно назвать еще ряд реже встречающихся и не занимающих значительной площади группировок, К ним относятся, например, вахтово-осоковая ( Cariceta menyanthosa ) , обычно встречающаяся пятнами среди гипново-осокового покрова; розгово-осоковая ( Cariceta typhosa ), располагающаяся узкой полосой вдоль русел речек и занимающая иногда старые торфяные карьеры; аирово-осоковая ( Cariceta acorosa ), распространенная кое-где по мокрым местам и как бы заменяющая собой отсутствующую рогозово-осоковую. Интересно, что в пойме Харасеи, Дмитриевского района Курской области Typha в настоящее время встречается редко, тогда как Acorus calamus имеет значительное распространение. По свидетельству местного населения, рогоз еще недавно занимал в пойме значительные площади и замещение его аиром относится к четырем-пяти последним десятилетиям.

Следует отметить еще одну интересную растительную группировку, которая также может быть отнесена к формации осоковых болот, а именно группировку Humili – Betuleta caricosa , описанную нами на одном из участков поймы Харасеи.

Так как произрастание Betula humilis на пойменных болотах лесостепи явление довольно редкое, остановимся на характеристике названной группировки несколько подробнее.

Местообитание Betula humilis находится между селами Хинецким и Меловым в правобережной притеррасной части заторфованной поймы Харасеи. Участок, покрытый сплошной зарослью Betula humilis , вытянут вдоль террасы примерно на 200 м при ширине от 80 до 150 м. Кроме сплошных зарослей Betula humilis , встречается разбросанно и в центральной части поймы среди редкого кустарника Alnus glutinosa и Betula pubescens , тесно прижатая к кустам вместе с Salix rosmarinifolia и S . cinerea . По-видимому, это связано с использованием площади между кустами в качестве сенокоса и механическим уничтожением приземистой березы на открытых участках. Betula humilis образует довольно густую заросль, дающую до 65% проективного покрытия. Здесь же распространен кустарник Salix rosmarinifolia (рис. 15). Высота кустарникового яруса колеблется в пределах 60—80 см, но у крупных кустов ольхи она возрастает до 1,0—1,5 м.

В травяном ярусе господствует осока Carex lasiocarpa . Подчиненное значение имеют С. inflata , С. omskiana , С. caespitosa . Из других видов травяной растительности отметим главнейшие: Achillea millefolium sp ., Calamagrostis neglecta cop .2 , Caltha palustris cop .1 , Comarum patustre cop .2, Deschampsia caespitosa sp ., Epilobium palustre sp ., Equisetum palustre sp ., Е. fluviatile cop .1, Filipendula ulmaria sp ., Geum rivale sp ., Lycopus europaeus cop .1 , Lysimachia vulgaris cop .1, Menyanthes

trifoliata sp., Mentha aquatica sp., Myosotis palustris sp., Naumburgia thyrsiflora sp., Peucedanum palustre cop.2, Phragmites communis Sol., Potentilla tormentilla sp., Ranunculus repens sp., Trifolium pratense sp.

Моховой ярус образован зелеными мхами Acrocladium cuspidatum и Drepanocladus vernicosus.

В пункте произрастания Betula humilis глубина торфа не превышает 0,75—1,0 м.

Самый верхний слой торфяника сильно минерализован делювиально-аллювиальными .наносами (зольность 59,8%) и Представляет собой богатую органическим (веществом карбонатную почву.

Известно, что Betula humilis является преимущественно растением лесной зоны, где встречается на моховых и осоковых болотах. Поэтому вполне возможно, что появление ее в пойме Харасеи относится еще ко времени сплошного облесения окружающего района.

Пьявченко, Н.И. Торфяники Русской лесостепи/ Н.И. Пьявченко.- М.: Издательство академии наук СССР, 1958.- 191 с.

myflora.org.ua

Пальмы, юкки, цитрусы и другие экзоты

Connect with your social network account

Селагинеллы и мхи.

Модераторы: bodd, Gartem

Селагинеллы и мхи.

Сообщение Степан » 31 окт 2012, 21:18

Поскольку для них своего угла нету, то решил добавить эту тему в папоротники. В Москве можно достать тропические виды, но они в неволе растут по-разному, у меня не очень, выпад чрезмерный. Но то, что принялось, иногда впечатляет.
Селегинелла с Борнео, ползучая первоначально, но стала сравнительно компактная:

вот еще, оттуда же, видимо:

другой вид, на второй фотке — растение целиком, то, что слева — нарастила в неволе, какую-то странную конструкцию:

предыдущая селагинелла и мох:

этот мох:

мхи, Индонезия:


мох и гименофил:

Может, у кого-нибудь есть соображения про видовую принадлежность?

Re: Селагинеллы и мхи.

Сообщение minkin » 24 янв 2014, 17:47

Re: Селагинеллы и мхи.

Сообщение Martin » 25 янв 2014, 19:53

Re: Селагинеллы и мхи.

Сообщение minkin » 26 янв 2014, 15:44

Re: Селагинеллы и мхи.

Сообщение Gartem » 28 янв 2014, 15:12

Я выращивал “аквариумные” мхи эмерсно. Некоторые росли очень даже хорошо. А вот Fissidens fontanus(Phoenix Moss) и Fontinalis antipyretica (Willow Moss) очень плохо росли. А если даже и росли то выглядели суховато. Попробуйте любой другой мох типа яванского.

Вот мой список мхов, которые я когда-то выращивал как под водой так и вне воды.
На данный момент мхи не содержу.
1. Flame Moss – Taxiphyllum sp. macro
2. Singapore Moss – Vesicularia dubyana macro
3. Java Moss – Taxiphyllum barbieri macro
4. Peacock Moss (павлиний) macro
5. Stringy Moss – Taxiphyllum sp. macro
6. Phoenix moss – fissidens fontanus macro
7. Spiky Moss – Taxiphyllum sp. macro
8. Amblystegiaceae sp.”Manaus” – Queen moss macro
9. Riccia fluitans spec. или Риччия Аманоmacro
10. Erect-moss – Vesicularia reticulata macro macro
11. Wiror Moss – Fontinalis sp. Japan macro
12. Pellia Monosolenium Tenerum macro
13. Willow Moss – Fontinalis antipyretica
14. Christmas Moss – Vesicularia montagnei macro macro
15. ?? moss
16. Weeping Moss – Vesicularia ferriei
17. Giant willow moss – Fontinalis antipyretica
18. Crescend Moss – Drepanocladus aduncus
19. Creeping Moss – Vesicularia sp.
20.Giant moss
21. Buble moss
22. Riccia sp. от Дима Ф macro
23. String sp. Japan
24. Taiwan Moss – Taxiphyllum alternans
25. Riccia fluitans macro
26. Mini Taiwan Moss – Isopterygium sp.
27. Milimeter moss
28. Triangle Moss – Cratoneuron filicinum

Re: Селагинеллы и мхи.

Сообщение Gartem » 28 янв 2014, 15:39

Ох. Это было так давно в 2011 году.
Общий вид. До этого этапа на виноградной лозе, я пробовал выращивать на земле в пластиковых прозрачных контейнерах.


Creeping Moss – Vesicularia sp.

Christmas Moss – Vesicularia montagnei

Вот на земле.
Тут видно в каких контейнерах они росли.

Pellia – Monosolenium Tenerum & unknow moss

Riccia Amano

Riccia sp.

Riccia fluitans

Re: Селагинеллы и мхи.

Сообщение minkin » 29 янв 2014, 15:01

Читайте также:  Людвигия Арагуая (Ludwigia inclinata var. Verticillata «Araguaia»)
Ссылка на основную публикацию